生物秀论坛
哪位大哥大姐能给提供一些分子生物学的视频?
的组合物，医学免疫学免疫系统的功能和相关疾病的免疫机制，开发有效的免疫措施实现了科学的疾病的预防和治疗的目的。它涉及到医疗学科的知识，如解剖，生理，生化，分子细胞生物学，遗传学，病理学，临床医学，它是一个多学科相互渗透，高度发达的主题。化妆的免疫系统，器官，细胞，分子与血管，淋巴管连接无处不在的整个身体。许多免疫器官，免疫细胞和免疫分子，免疫基因之间的相互作用是不是一个简单的单 - 酮的线性关系，但复杂的非线性彼此发生反应，介入由各种信号转导系统，以产生一系列不同的免疫功能。诸如这些构成的免疫学的复杂网络特性。自20世纪70年代以来，随着分子生物学的发展成就，免疫学研究的免疫细胞生命活动的基本规律，不同的基因，分子，细胞，整体功能水平在互惠的基础上，发展的理解之谜生活中的许多重要的方面。免疫学自身发展成为生命科学学科的最前沿，在同一时间形成的免疫学的另一个特点是知识进步，更新很快。这些特点使本科医学免疫学的学科有这些初学者，接触到了，难免会觉得多线索不清，压力的概念。因此，在教学过程中，我们要牢牢把握学科特点，学生在更高层次上观察和分析性思维的全貌免疫学和内部关系。教学大纲易于消化，一步一步的，从结构到功能开发的重点。免疫反应的免疫系统的组成和功能的基本内容，重点是，适当引入临床免疫学和新的知识进步的基本概念。理论课的教授方法，包括传统的课堂讲授，文献阅读，网络课件浏览器，实验室讨论。为了培养学生正确认识问题，分析问题，解决问题的能力，医学免疫学奠定了更加坚实的基础理论知识。
？？医学免疫学理论课教学大纲分章叙事，每个章节包括教学内容，教学时间分配和学生的需求。本课程是面对全校学生，包括临床医学，药学，预防，保健，涉及不同的学校系统，因此，参与了教师在特定情况下，进行的基础上，增加或减少之前和之后的序列也可以调整，以达到最好的结果。学生，分为两个层次，属于教学内容的基本要求掌握的内容，并要了解的内容可以因人而异，因不同专业，不同的学校系统。这些更多的内容和研究生课程的内容标准，更适合长学制学生的深入研究。
谁知道生物秀的这个网站怎么样
那位朋友说生物秀是后起之秀不太准确，据我所知生物秀2003年就建立了，只是一直比较低调，但是一直很踏实的做内容，而不是像某些网站天天吹着自己是第一，这个你去这几个网站的论坛看看每天的发帖量就知道了。生物秀旗下拥有生物秀论坛、生物秀知道、生物百科、生物部落、生物人才网、易生物等多个系统，目前应该是生物医药行业系统最完善的。我是2004年就在生物秀和其他网站都注册了的，所以对这些网站算是比较熟悉。生物秀基本没怎么宣传过，一直很踏实的做内容，终于在2009年逐年显现出强大的实力，现在被大家认为在纯生物领域是最好的。楼上说的明显拼不过，只能说他还停留在2009年之前的旧石器时代。他说的那两个其中一个以医学为主，另外一个吹牛第一，不信你可以去了生物秀论坛然后再去他的论坛试试，保证你就只想说一个词“shit”！
其实好不好别人说的都不免主观和偏颇，你可以自己看看对比一下就行了。另外如果是搞研究的话，也不用管到底哪个更好，那个对自己更有用就用那个，我就是这么做的。不过生物秀论坛的资料确实足够丰富足够好，而且下载容易，这一点我倒是可以用人格保证。
希望我的回答对你有帮助。
请问 中国有名的生物学家都有谁？
中国胚胎学和发育生物学家 童第周
中国植物生理学家 汤佩松
中国病毒学家 汤飞凡
中国遗传学家 谈家桢
中国古植物学家 斯行健
中国植物学家 秦仁昌
中国植物学家 钱崇澍
中国古人类学和古生物学家 裴文中
中国生物化学家 钮经义
中国细胞学家和组织学家 马文昭
中国植物生理学家 罗宗洛
中国生理学家 林可胜
中国遗传学家 李汝祺
中国植物学家 李继侗
中国昆虫学家 胡经甫
中国植物生理学家 殷宏章
著名生物学家 高尚荫
邹承鲁
冯德培
陈桢
高中生物信息传递作用是什么
生态系统具有物质循环、能量流动和信息传递的作用，其中，信息传递具有重要的作用。生命活动的正常进行，离不开信息传递;生物种群的繁衍，也离不开信息的传递。信息还可以调节生物的种间关系，以维持生态系统的稳定。我们将生态系统的信息分为物理信息、化学信息和行为信息。信息传递在农业生产上的应用具有两方面:一是提高农产品和畜产品的产量;二是对有害动物进行控制。扩展资料：信息传递的一般过程（一般信息传递有三个基本环节）：信源（信息产生）；信道（信息传输）；信宿（信息接收）。多个信息过程相连就使系统形成信息网，当信息在信息网中不断被转换和传递时，就形成了信息流。信息只有通过传递才能体现其价值，发挥其作用。生态系统中的光，声，湿度，温度，磁力等，通过物理过程传递的信息，称为物理信息。物理信息的来源可以是无机环境也可以是生物。如①声信息在生态系统中，声信息的作用更大一些，尤其是对动物而言。动物更多是靠声信息来确定食物的位置或发现敌害的存在的。我们最为熟悉的以声信息进行通讯的当属鸟类，鸟类的叫声婉转多变，除了能够发出报警鸣叫外，还有许多其他叫声。植物同样可以接收声信息，例如当含羞草在强烈的声音刺激下，就会有小叶合拢、叶柄下垂等反应。声信息的特点有：多方位性，接受者不一定要面向信源，声音可以绕过障碍物；同步性，发出声音信号时，动物的四肢躯干亦可发出信息；瞬时性，声信息可在一瞬间发出，也可在一瞬间停止；多变量，声音有许多变量，包括强度、频率、音质等，每个变量都可以提供一些信息，因此声音信息的容量很大。②电信息在自然界中存在许多生物发电现象，因此许多生物可以利用电信息在生态系统中活动。大约有300多种鱼类能产生0.2~2 V的微弱电压，可以放出少量的电能，并且鱼类的皮肤有很强的导电力，在组织内部的电感器灵敏度也很高。鱼群在洄游过程中的定位，就是利用鱼群本身的生物电场与地球磁场间的相互作用而完成的。由于植物中的组织与细胞间存在着放电现象，因此植物同样可以感受电信息。③磁信息地球是一个大磁场，生物生活在其中，必然要受到磁力的影响。候鸟的长途迁徙、信鸽的千里传书，这些行为都是依赖于自己身上的电磁场与地球磁场的作用，从而确定方向和方位。植物对磁信息也有一定的反应，若在磁场异常的地方播种，产量就会降低。不同生物对磁的感受力是不同。④光信息生态系统的维持和发展离不开光的参与，同样，光信息在生态系统中占有重要的地位。在光信息传递的过程中，信源可以是初级信源也可以是次级信源。例如，夏夜中雌雄萤火虫的相互识别，雄虫就是初级信源；而老鹰在高空中通过视觉发现地面上的兔子，由于兔子本身不会发光，它是反射太阳的光，所以它是次级信源。太阳是生态系统中光信息的主要初级信源。生态系统作用1.如果没有信息传递，蝙蝠对周围环境的识别、取食、飞行，莴苣、茄、烟草种子的萌发等生命活动将不能正常进行。2.通过信息传递，雌雄个体能相互识别、交配，保证种群的繁衍。3.将烟草、 蛾和蛾幼虫的天敌三种生物联系起来。4.信息传递对生物个体生命活动的正常进行和种群的繁衍都具有重要意义。5.信息还能够调节生物的种间关系，以维持生态系统的稳定。参考资料：百度百科——生物信息传递
电子传递链的简述哪里能找到，像生物秀论坛这种论坛，还有哪些
电子传递链(electron transfer chain,ETC)是一系列电子载体按对电子亲和力逐渐升高的顺序组成的电子传递系统.所有组成成分都嵌合于线粒体内膜或叶绿体类囊体膜或其他生物膜中,而且按顺序分段组成分离的复合物,在复合物内各载体成分的物理排列也符合电子流动的方向.其中线粒体中的电子传递链是伴随着营养物质的氧化放能，又称作呼吸链.
miRNA的生物合成过程哪位了解啊？像生物秀论坛这样的还有哪些啊
RNAi是一种由双链RNA介导的序列特异性基因沉默现象。RNAi行使功能的机制与miRNA相同，都是一种在进化上十分保守的RNA-蛋白质机制。miRNA是由21至23个核苷酸组成的内源非编码RNA。随着RNA为基础的治疗方法学的不断发展与成熟，对于miRNA通路及转录后基因沉默机制的研究便显得尤为重要。已有研究发现，miRNA在人体发育和疾病发生过程中扮演着关键性的角色，并且基因表达调控的复杂程度超出人们预想。本综述将涉及miRNA成熟机制方面的进展，miRNA的作用方式及其在RNA为基础的治疗中的应用。 人们最初在植物和真菌中观察到RNAi现象——某一基因的复制性拷贝可以抑制其本身及其来源基因的表达[1,2]。Andrew Fire和Craig Mello在对线虫的研究中发现，RNAi现象是由双链RNA介导的，这一发现为两位科学家赢得了诺贝尔奖[3]。之后，David Baulcombe又证实了植物中的RNAi效应的介导者是一种由21至25个核苷酸组成的RNA剪切产物[4]。人工合成与靶标序列完全互补的由21个核苷酸组成的RNA双链，将其导入哺乳动物细胞内便可以清晰观察到RNAi效应[5]，这些外源导入的双链RNA叫做siRNA。 由于上述RNA双链的剪切产物和内源性21至23个核苷酸长度的miRNA在结构上十分相似，于是研究人员针对其作进一步研究。结果他们发现miRNA同样具有基因沉默的功能[6~10]，并且siRNA在基因沉默过程中与miRNA具有相同的机制，不过miRNA与其靶序列只是部分互补。由此，人们开始采用RNAi作为基因敲除的实验技术，有关miRNA及miRNA诱导的基因沉默现象也开始成为研究热点。目前，我们已经知道miRNA在很多重要的细胞功能，如在细胞增殖、分化、肿瘤生成、免疫功能以及其它功能中发挥着关键性作用。至于有哪些重要的生物过程有miRNA的参与则不在本综述的讨论范围之内，有兴趣的读者可以参阅文献[11]。本文的重点将集中于有关miRNA成熟机制研究及miRNA介导基因沉默方面的最新进展。 (I) miRNA生物合成 截止到撰写本文时为止，研究人员已在人类基因组中发现并注释了500多种miRNA[12]。在基因组扫描和对发夹结构进行“系统发生性遮蔽(phylogenetic shadowing)”研究的基础上，研究人员预测人类基因组中至少存在1000种miRNA[13]。目前借助进一步发展的测序技术以及其它克隆技术的新进展，研究人员鉴别出越来越多的miRNA，而这恰恰证实了确实有超出我们预期的miRNA的存在[14,15]。大约有60%的miRNA位于基因间隔区(intergenic region)，其余40%则位于蛋白编码基因或其它转录元件的内含子上[16~18,]。很多intergenic miRNA成簇分布，这样的miRNA有可能是在共同的启动子调控下表达的，因为它们具有相似的表达谱[18]。与上述情况相反，内含子miRNA(intronic miRNA)则更可能是在其所在基因的启动子下表达的，因为大多数intronic miRNA的表达与寄主mRNA的表达相似[18]。不过，也有一些例外，这暗示我们有些intronic miRNA具有独立的启动子[19]。 接下来对intergenic miRNA的启动子进行阐述。大部分miRNA启动子需要募集RNA Pol II，且未显示出任何与蛋白编码基因不同的特性[20~23]。它们同样需要募集转录因子以进行时间及空间特异性的基因表达。miR-223就是其中一例，miR-223是一种单核细胞特异性miRNA，其启动子至少包含单核细胞特异性转录因子PU.1以及C/EBP功能性结合位点[24]。miR-146a则是由内毒素诱导而产生的miRNA，它的转录受自身启动子内NF-kB的结合位点调控[25]。另外，miR-375是β细胞特异性miRNA，它可反向调节胰岛素的分泌[26]，这种位于斑马鱼β细胞内的miRNA在胰腺发育中具有重要作用[27]。据推测其miRNA编码区的上游和下游均有β细胞特异性转录因子Pdx1[28]的结合位点。 miRNA通常由RNA Pol II转录,一般最初产物为大的具有帽子结构和多聚腺苷酸尾巴(AAAAA)的pri-miRNA[20,22]。这些pri-miRNA可长达几千个碱基。成熟miRNA序列通常仅位于构成发夹结构的其中一条链上(见图1A)。在哺乳动物细胞内，pri-miRNA在核内由“微处理器(microprocessor)”复合物进行处理，复合物由RNase III enzyme Drosha [29]、DGCR8 (DiGeorge critical region-8)及一个双链RNA结合蛋白[30,31,32]组成。Drosha从pri-miRNA发夹结构末端切下11个核苷酸，切割后的产物在3’端有两个碱基突出，在5’端为磷酸盐基团[29]。体外试验证实，microprocessor复合物可以从发夹结构上“量出”11个核苷酸，在单链RNA与发夹结构结合处将11个核苷酸组成的片段切下，切割后的65至75个核苷酸长度的茎环结构就叫做pre-miRNA(见图1C)。 研究人员构建DGCR8基因的敲除小鼠模型[33]。与Dicer敲除小鼠[34]一样，纯合型DGCR8基因敲除小鼠胚胎在第6.5天可观察到异常，并在第12天时胚胎出现死亡进而被机体重新吸收。这一结果表明DGCR8乃至miRNA在机体发育过程中起着关键性的作用。DGCR8敲除的胚胎干细胞与未经敲除的干细胞相比，其倍增时间显著增长，并且对体外分化刺激没有反应，提示miRNA很可能在细胞增殖与分化中具有重要作用。与Dicer敲除胚胎干细胞相似[35]，DGCR8敲除胚胎干细胞中缺失大部分成熟microRNA，这进一步证实DGCR8在大多数microRNA成熟过程中的重要作用。 (A) miRNA由基因组中某个基因座位转录生成具有5’端帽子结构和多聚腺苷酸尾巴的pri-miRNA。之后在Drosha/DGCR8作用下加工成为pre-miRNA，再经Exportin-5转运至细胞质。pre-miRNA经过Dicer的进一步剪切形成成熟miRNA，miRNA再与RISC以不完全互补的方式结合。(B) 相反，shRNA则自外源导入的DNA转录为类似pre-miRNA的分子，因此不需经过Drosha/DGCR8的加工。之后，与miRNA一样，shRNA经Exportin-5转运至细胞质，在细胞质内经Dicer切割去除环状结构，双链中的一条以完全互补形式与RISC结合。(C) 对于哺乳动物，siRNA则由人工转染进入细胞质，然后与RISC结合。进一步的详细信息请参见文章。 Mirtron(见文后小词典)是intronic microRNA中一个特别的类别，不需要经过microprocessor的剪切。Mirtron通过自身拼接反应形成pre-miRNA。通常经microprocessor的剪切而形成的pre-miRNA的末端是由剪接受体(splice acceptor)与供体位点(donor site)构成的。据此，从逻辑上讲，在mirtron的生物合成过程中，套索结构(lariat structure)的“解套”也是必需的[36,37]。研究者已经利用计算机鉴定出许多哺乳动物体内的mirtron，这些mirtron很明显是从果蝇和线虫体内的mirtron进化而来的[38]。与mirtron不同的是，即使寄主intronic的剪切因其自身剪切位点突变而受阻时，intronic miRNA仍然可以被有效加工，反过来讲，miRNA加工过程受抑也不会影响mRNA的剪切[39]。 Pre-miRNA借助RanGTP依赖性Exportin-5，从核内转运至胞质[40,41]。在细胞质内，pre-miRNA经Dicer剪切，成为成熟的、大约21至23个核苷酸长度的链，Dicer是一种RNase III家族的酶[42]。Dicer与dsRNA分子相结合形成的晶体结构显示，Dicer PAZ(Piwi-Argonaute-Zwille)结构域是与dsRNA分子的末端相结合的，据此可以得知，RNase III酶结构域位于距离RNA双链末端大约25个核苷酸处[43]。与Drosha相同，Dicer切割后所得的RNA片段都有3’端两个碱基的突出和5’端的磷酸基团[42,44]。由于Dicer剪切位点由之前的Drosha剪切位点决定，因此可以说Drosha通过间接的方式决定了成熟miRNA的最终序列。 有空的话可以去生物帮那里详细的了解，那里整合了技术文档、技术视频、行业新闻资讯等相关信息，比较专业。可以看下 www.bio1000.com/zt/rna/221892.html 应该可以详细的了解。
