抗癌药上市公司

生产治癌药物的有哪些股票

截止到2015年六月已上市抗癌概药公司 　　
600276 恒瑞医药 国内最大的抗肿瘤药物生产基地 品种国内最多 已上市和正研发均有
　　600267 海正药业 抗肿瘤药物生产基地之一 品种较多 已上市和正研发均有
　　000739 普洛股份 独家生产国家二类抗癌新药百士欣 治疗白血病和肺癌、肠癌、肝癌等实体瘤 已上市
　　000790 华神集团 利卡汀 治疗中晚期原发性肝癌 已上市
　　000999 华润三九 华蟾素注射液 用于中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等 已上市
　　002437 誉衡药业 盐酸吉西他滨 用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌 已上市
　　600329 中新药业 紫金龙片 用于气血两虚证原发性肺癌化疗者 已上市
　　600826 兰生股份 参股的中信国健是单克隆抗体领域领军 提供覆盖抗肿瘤等的靶向药物 已上市
　　300158 振东制药 岩舒注射液 抗肿瘤 已上市
　　000766 通化金马 西黄丸 抑瘤 已上市
　　000518 四环生物 德路生 黑色素瘤、淋巴瘤、肺癌等 已上市
　600200 江苏吴中 重组人血管内皮抑素注射液正处三期临床 抗肺癌 研发中，仍属于概念
　　300147 香雪制药 参与抗肿瘤药物前期研究 治疗恶性神经胶质瘤 概念
　　002219 独 一 味 治疗早期食管癌、胃癌、大肠癌等消化道癌 研发中，仍属于概念
　　600881 亚泰集团 进入II 期临床试验研究阶段 抗肿瘤系列药 研发中，仍属于概念
　　000788 西南合成 康普瑞丁磷酸二钠及注射剂处于二期临床申报 抗肿瘤新药 研发中，仍属于概念
　　600196 复星医药 持股74% 上海复宏汉霖生物技术主做 大分子单克隆抗体药物 概念
　　000153 丰原药业 抗癌植入剂在临床试验 一种新型给药系统 研发中
　　000566 海南海药 注射用盐酸苯达莫司汀二期临床试验 转移性乳腺癌 研发中
　　600851 海欣股份 抗原致敏的人树突状细胞（APDC） 肺癌、食道癌、胃癌等多种肿瘤 ，3期审批已过

医保谈判落地三家上市公司抗癌神药入围，抗癌药百分百有效吗？

医保谈判是将药品纳入医保目录，此举对相关药品公司的核心价值在于“以价换量”，尤其是较为昂贵且市场容量大的抗癌药PD-1，本次包括恒瑞医药、百济神州、君实生物三家上市公司旗下产品纳入医保目录。纳入医保目录，将显著提振上市公司的业绩，以2020年初开始纳入医保的信达生物旗下PD-1达伯舒为例，信达生物披露的信息显示，达伯舒在2020年前三季度内的销售额达15亿元，同比增长超过100%！股价涨幅在纳入医保前的2019年仅为10%，2020年股价涨幅超过170%。国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》，将于明年3月1日起正式实施。目录内药品总数2800种，其中西药1426种，中成药1374种。药饮片未作调整，仍为892种，本次调整，共对162种药品进行了谈判，119种谈判成功，其中包括96个独家药品，谈判成功率高达73.46%。本次医保谈判中的核心领域是抗癌创新药PD-1，谈判结果显示，三款国产广谱抗癌药PD-1，包括君实生物的特瑞普利单抗、百济神州的替雷利珠单抗，以及恒瑞医药的卡瑞利珠单抗均谈判成功被纳入医保。PD-1是一种肿瘤免疫治疗的创新药，被坊间赞为“抗癌神药”，它的特点是不同于手术、放化疗和靶向药，它的作用对象不是杀死癌细胞，而是通过激活免疫细胞来消灭癌细胞。根据媒体报道，本次医保谈判成功的药品平均降价50.64%。根据12月28日医保谈判结果出炉披露的信息，在医保目录中出现了扩容，其中国产PD-1单抗全部被纳入了医保目录中。其分别为君实生物的特瑞普利单抗、百济神州的替雷利珠单抗，以及恒瑞医药的卡瑞利珠单抗，但这三款药品的具体降价幅度不明，根据此前的信息显示，恒瑞的艾瑞卡年治疗费用在谈判前约为11.88万元，若以降幅50%计算，纳入医保后，费用降至5万左右的水平。

抗癌概念股龙头股有哪些

1、江苏吴中（1600200）：控股子公司吴中医药目前在研“国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得的研发与产业化”项目处于申请三期临床研究阶段。2、丰原药业（2000153）：与中国科学技术大学合作研发抗癌新药人重组白细胞介素-12药物（简称IL-12药物）；拥有癌症辅助治疗的药瓶与抗癌植入剂。3、华神集团：公司拥有的原发性肝癌药碘［131I］美妥昔单抗注射液（利卡汀）是国家一类创新药，是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品，公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。4、海欣股份（5600851）：自主研发国家一类新药，该药品叫抗原致敏的人树突状细胞（APDC），可用于治疗直肠癌，由海欣生物技术公司（公司持股51%）与上海第二军医大学合作研发。5、普洛药业（4000739）：江普洛康裕制药公司是国家重点高新技术企业，能生产抗肿瘤类、抗病毒类、抗感染类、治疗心血管类、特药类等五大类系列产品；百士欣是国家二类抗肿瘤新药，伊特安是国家二类抗高血压新药，离子通道M2阻滞剂金刚乙胺原料药与片剂（立安）被列为流感防治储备药品。参考资料来源：百度百科—江苏吴中参考资料来源：百度百科—丰原药业参考资料来源：百度百科—华神集团参考资料来源：百度百科—海欣股份参考资料来源：百度百科—普洛药业

真实生物上市了没有

真实生物二月份或者三月份香港上市。阿兹夫定揭盲一拖再拖的原因是想赶在真实生物上市前公布，以提高估值。【拓展资料】亿欧大健康8月27日获悉，真实生物科技有限公司宣布完成1亿美元B轮融资，本轮融资由倚锋资本、盈科资本领投，迪赛诺、亚商资本、富强金融跟投。融资资金将用于产品研发、临床项目注册和已获批上市的全球首个双靶点抗艾滋病1类新药阿兹夫定的商业化拓展等。据了解，真实生物成立于2012年，是一家集自主研发、生产和销售为一体的创新药研发企业，其致力于抗病毒、抗肿瘤、心脑血管以及肝脏疾病等创新药物的研发。真实生物拥有丰富的产品管线。在抗病毒领域，拥有国家1类新药阿兹夫定；在抗肿瘤领域，治疗非小细胞肺癌的1类新药甲磺酸哆希替尼已进入临床阶段。此外，在心脑血管治疗和长效艾滋病治疗等领域，也有多个极具市场潜力的1类新药正在进行临床前研究。其中值得一提的是，今年7月21日，真实生物1.1类创新药阿兹夫定片的上市申请已获附条件批准上市，与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者，该品种上市为HIV-1感染者提供了新的治疗选择。据介绍，阿兹夫定是新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂，也是全球首个双靶点抗艾滋病创新药。曾获国家“重大新药创制”科技重大专项立项支持。临床研究结果显示，阿兹夫定具有低剂量、多靶点、长效口服的优势，且与现在市场上的药物如拉米夫定不产生交叉耐药，可解决有些患者耐药性的问题。据真实生物介绍，阿兹夫定具有广谱抗病毒、抗癌症作用，在抗艾滋病毒之外，在抗新冠病毒、抗乙肝病毒、急性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等方面都有显著效果。2020年10月，Nature子刊发表阿兹夫定治疗新冠病毒肺炎的最新进展。初步临床研究结果表明，阿兹夫定治疗新冠病毒的疗效显著，能显著缩短病人的核酸转阴时间、治疗时间和住院时间。目前，阿兹夫定治疗新冠肺炎的III期临床试验正在中国、巴西和俄罗斯加速推进中。请点击输入图片描述（最多18字）