临床试验登记与信息公示平台,如何查询国内外临床试验登记信息?

国内的药物临床试验登记信息一般在基本分布在CDE和ChiCTR这两个平台，这两个官方平台所登记的试验种类，涵盖了临床试验，以及生物等效性试验，如果是要求不高对于国外的药物临床试验数据可以在ClinicalTrials（美国）、ANZCTR（澳大利亚）、欧盟（EU CTR）、日本（JRCT）等等查询，如果是要求比较高，查询多样、...

在一般登记的试验方案中会详细地记录了药品、试验题目、试验分组、试验涉及等信息，国内药物临床试验登记数据基本分布在CDE和ChiCTR这两个平台，这两个官方平台所登记的试验种类，涵盖了药物的一到三期临床试验，以及生物等效性试验。临床试验登记与信息公示平台 如果通过官方CDE或者ChiCTR查询药物临床试验数据是...

1、美国临床信息公示数据库。2、中国临床登记与公示平台。3、药物临床试验登记与信息登记平台。

临床试验眼睛受试者招募网站有1、ClinicalTrials.gov：这是由美国国立卫生研究院（NIH）维护的一个全球性的临床试验注册和结果数据库，其中包括了很多眼科相关的临床试验信息。2、眼科临床试验网：这是一个中国的眼科临床试验信息平台，提供了国内外的眼科临床试验招募信息、试验进展情况等。3、眼科临床试验...

首先，我们看到的是临床试验的登记阶段，在这个阶段，研究者需要向相关机构提交试验设计、参与者信息等重要资料，以获得批准进行试验。这个过程由严格的专业审核，由周刚、曹永芳和陈方组成的审核团队把控，确保所有步骤符合法规要求。接着，我们进入信息公示阶段，在试验开始前，研究结果会被公示在相关平台上...

5个工作日 1.ClinicalTrials.gov系统 https://register.clinicaltrials.gov/ 2.中国临床试验注册中心 http://www.chictr.org.cn/ 3.药物临床试验登记与信息公示平台 http://www.chinadrugtrials.org.cn/ 四、世界卫生组织国际临床试验注册平台是否需要中、英文双语注册？ 凡在中国大陆和台湾实施...

1.加强临床试验管理：临床试验注册可以加强临床试验管理，避免试验结果被隐瞒或篡改，保障受试者权益，提高试验结果的可信度。2.加速药物审批：临床试验注册可以加速药物审批，因为审批机构可以通过注册平台了解试验的相关信息，包括试验的目的、设计、研究对象、研究方案、预期结果等。这样可以加速药物的审批过程...

临床试验注册的途径如下：一、全部注册程序均为在线申报，中国临床试验注册中心网址：http://www.chictr.org.cn。二、首先，登录中国临床试验注册中心网站：http://www.chictr.org.cn 建立申请者账户：点击ChiCTR首页右侧的用户登录区的“新用户注册”。三、弹出新用户信息注册表，请将你的信息录入此表...

官方网站查询，咨询医院查询。1、官方网站查询：在药物临床试验机构的官方网站或者专业的药物临床试验信息平台上查询，药物临床试验登记与信息公示平台等。2、咨询医院查询：咨询医院的伦理委员会或者药物临床试验机构，了解试验的具体信息和进展情况。

目前，我国临床试验数据的公开主要通过 2 个信息公示平台完成: 中国临床试验登记注册中心和药物临床试验登记与信息公示平台。临床试验：临床试验指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全...